【联邦快讯】奥然生物两款产品获泰国医疗器械注册认证
       近日,奥然生物全自动核酸检测分析系统Galaxy Nano、Galaxy Lite获得泰国医疗器械TFDA注册认证,取得泰国医疗器械市场准入资格。
 

 

奥然生物Galaxy全自动核酸检测分析系统
       Galaxy Nano、Galaxy Lite全自动核酸检测分析系统,搭配iCassette智能盒(PCR-荧光探针法),可智能化完成从核酸提取、纯化至荧光PCR扩增与分析的全流程,操作简单,真正实现样本进、结果出。同时,Galaxy具有更高的开放与兼容性,除可配套使用奥然自有的试剂产品外,还可兼容使用第三方检测试剂,丰富的检测项目为用户带来更多应用可能。
       全自动核酸检测分析系统:

 



       检测流程:
 

 
       产品优势:
       智能化
       自动完成荧光PCR全流程,样本进 结果出,降低操作人员要求;
       一体化
       提取+扩增+检测三合一,无需额外设备投入;
       全封闭
       杜绝样本交叉污染,无气溶胶风险,保障生物安全;
       快速检测
       1~2小时出报告,缩短TAT。

       截止2023年6月,奥然生物共有19个试剂及仪器获得欧盟CE认证,海外业务分布在意大利、智利、马来西亚、西班牙、丹麦、中国香港及欧洲、南美洲、东南亚等地区。奥然生物将秉承“诚信、卓越、创新、共赢”的企业理念,为广大客户提供安全、快速、便捷、精确的分子诊断一体化产品、服务及解决办法,持续探索基因检测的无限可能。
返回