2024年12月13日，奥然生物“沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”获国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证，注册证号：20243402497。 基于全封闭分子POCT平台的CT/NG/UU三联检产品获批上市，不仅展现了奥然生物在分子POCT技术创新上的领先地位，也为性传播疾病诊断提供了更为高效、便捷、精准、零污染的安全新选择。
奥然生物的iCassette® CT/NG/UU三联检产品搭载Galaxy系列全自动核酸检测分析系统，以其自动化、全封闭卡盒、一体化等特点，可解决传统PCR实验室的应用痛点，拓展更多的使用场景，降低核酸检测的开展门槛，可用于门急诊实验室，助力提高我国STD核酸检测的普及率。  奥然生物作为即时分子诊断的引领者，致力于为客户提供安全、快速、便捷、精准的分子诊断一体化产品、服务及解决方案。诚邀您联系我们，共同推动精准医疗的发展，提高核酸检测使用率，助力降低性传播疾病的发生。
关于奥然生物
奥然生物科技(上海)有限公司成立于2015年，专注即时分子诊断技术。公司总部坐落于国家级高新区张江科学城核心园区——上海国际医学园区，广州及深圳分别设有试剂研发中心及仪器和智能盒自动化生产线，现有办公、研发及生产面积超八干平米，业务范围分布全球各地。作为分子POCT平台代表，具有独家七色荧光、平台开放兼容性等技术优势和市场竞争力。至今已成功研发了一系列适用于微生物检测、个性化用药基因检测、癌症检测、法医物证、食品安全等领域的全自动化检测仪、试剂及试剂智能盒以及配套全自动生产线。广泛应用于各级医疗机构、疾控中心、第三方临检机构、法医中心、检验检疫局等。 奥然生物秉承“诚信、卓越、创新、共赢”的企业理念，致力成为高科技与生物技术结合的即时分子诊断引领者，为广大客户提供安全、快速、便捷、精确的分子诊断一体化产品、服务及解决方案。 |
